Den sällsynt viktiga elevhälsan – unga bjuds in att påverka
- hannagustafsson0
- 13 jan.
- 2 min läsning
Hur kan elevhälsan och skolan bli bättre på att stötta elever med sällsynta diagnoser?
Det är en fråga som Riksförbundet Sällsynta diagnoser nu fördjupar sig i tillsammans med unga som har egen erfarenhet.
Projektet startade juli 2025, är finansierat av Arvsfonden och kommer pågå under tre års tid. Som en del av arbetet i projektet bjuder Riksförbundet nu in unga medlemmar (18–25 år) att delta i workshopen ”Den sällsynt viktiga elevhälsan”. Syftet är att samla perspektiv, erfarenheter och idéer som ska ligga till grund för ett konkret stödmaterial riktat till elevhälsan och skolan.
Det kommer under våren bjudas in till två olika workshops i Stockholm.
Workshop 1, 14–15 mars 2026 (18–25 år.) Intresseanmälan pågår.
Workshop 2, april 2026 (13–17 år.) Info kommer inom kort.
Under en trygg och inspirerande helg får deltagarna möjlighet att
utbyta erfarenheter
identifiera behov och utmaningar
bidra till lösningar som kan göra verklig skillnad för elever med sällsynta diagnoser
Riksförbundet står för rese- och boendekostnader.
Vem kan delta?
Vi söker just nu unga medlemmar som har fyllt 18 år (upp till 25 år).
Är medlem i en diagnosförening inom Riksförbundet eller i Fria gruppen och har en egen erfarenhet av att leva med en sällsynt diagnos/hälsotillstånd. Antalet platser är begränsat.
Är du intresserad?
Tveka inte att intresseanmäla dig. Din erfarenhet är viktig – och kan bidra till bättre stöd för framtida generationer.💜
Sista anmälningsdag: 20 januari.
Kontakta oss
Varmt välkommen att kontakta oss om du vill veta mer eller är intresserad av att delta i projektet:
Evelina Rosén, projektledare evelina.rosen@sallsyntadiagnoser.se
Hanna Gustafsson, projektkoordinator hanna.gustafsson@sallsyntadiagnoser.se
