Europeisk läkarexpertis ska bli tillgänglig i vården för svenska patienter med sällsynta hälsotillstånd
EU-projektet JARDIN samlar patientorganisationer, beslutsfattare och ledande specialistläkare i hela Europa. Nu skrivs flera rekommendationer som kommer att få betydelse för patienter med sällsynta hälsotillstånd. – Personer med sällsynta diagnoser kan vara ensamma i hela landet med sin diagnos. Tack vare det europeiska samarbetet kommer svenska patienter lättare få tillgång till sällsynt expertis från hela Europa, berättar Stephanie Juran, Riksförbundet Sällsynta diagnoser. Projektet JARDIN som pågått i tre år arbetar för att korta vägen till diagnos och vård genom bättre samordning, tydligare vårdvägar och ökad tillgång till de sällsynta expertläkare som redan idag samlas över hela EU inom ERN – europeiska referensnätverk. Nu finns förslag på nya rekommendationer för att göra denna expertis tillgänglig till alla inom EU, oavsett bostadsort.
Välkommen till vårt webbinarium den 21 oktober där Stephanie Juran, Riksförbundet Sällsynta diagnoser, som medverkar i projektet JARDIN, berättar om vad de nya rekommendationerna innehåller och om projektets resultat hittills.
Tid och plats
Onsdag den 21 oktober, kl 18.30–19.30, Teams
Anmälan
Anmäl dig här, senast den 19 oktober. Teamslänk sänds vid anmälan.
Mer information
Projektet JARDIN är ett EU‑samarbete som samlar patientorganisationer, beslutsfattare och ledande specialistläkare inom ERN. Projektet arbetar för att korta vägen till diagnos och vård genom att skapa internationella strukturer för bättre samordning, tydligare vårdvägar och ökad tillgång till internationell expertis, oavsett var i EU man bor – med patienten i centrum. Länk till JARDINs hemsida.
I de 24 europeiska nätverken ERN (European Reference Network) samarbetar Europas främsta medicinska expertis inom sällsynta området för att hantera komplexa och ovanliga hälsotillstånd. 7 000 sällsynta diagnoser finns representerade i nätverken. Läkare delar kunskap och erfarenhet, bland annat genom en digital plattform för klinisk konsultation. Målet är en bättre behandling av alla som lever med sällsynta hälsotillstånd i hela Europa.
