Vill du lära dig mer om precisionsmedicin? Och vad den nya teknikutvecklingen innebär för bättre diagnostik och nya behandlingar inom cancer, sällsynta hälsotillstånd och folksjukdomar? Snart får du chansen att göra det.

Den 9 maj ordnar Genomic Medicine Sweden (GMS), tillsammans med Nätverket mot cancer, Riksförbundet Sällsynta diagnoser och Centrum för Sällsynta Diagnoser i Samverkan, ett webbinarium om detta ämne. Främst är det avsett för dig som är patient- eller brukarföreträdare och som, i din diagnosförening, arbetar med genomik och precisionsmedicin och vill lära dig mer om dessa frågor.

Men ingen förkunskap behövs. Alla som är nyfikna på morgondagens nya behandlingsmöjligheter för sällsynta hälsotillstånd är varmt välkomna!

Datum: 9 maj 2023
Tid: 16:30-18:30
Plats: Online/digitalt möte (Zoomlänk skickas ut vid anmälan)

Under denna kväll kommer vi att berätta mer om de nya tekniker som används för att ställa mer exakt diagnos och hur det kan leda till bättre vård, behandling och uppföljning.

Vi önskar också få veta hur vi kan ha en fortsatt dialog mellan patientföreträdare och Genomic Medicine Sweden.

Anmälan
Mer information om programmet och anmälan.

Mer info
Läs mer om genomik och precisionsmedicin här.

Ladda ner programmet (pdf)

Varmt välkommen! 

Genomic Medicine Sweden
Nätverket mot cancer
Riksförbundet Sällsynta diagnoser
CSD i Samverkan

Denna info finns även i Sällsynta diagnosers kalendarium.