Den sista februari uppmärksammas sällsynta hälsotillstånd runt om i hela världen, efter ett svenskt initiativ som startade 2008.
Det finns idag mer än 8000 olika sällsynta diagnoser, dvs. diagnoser som berör högst 5 personer på 10 000 invånare. Uppskattningsvis är det närmare en halv miljon människor som lever med en sällsynt diagnos i Sverige och 300 miljoner i världen. Inte så ovanligt alltså. Fortfarande är kunskapen låg, inte bara hos allmänheten, utan också hos många politiker, beslutsfattare och vårdgivare. Därför är Sällsynta dagen en viktig uppmärksamhetsdag som sätter ljuset på det sällsynta och då vi tillsammans ökar kunskapen om det sällsynta!
Vill du vara med?
Under februari månad kommer vi dela citat och information från vår medlemsundersökning i våra sociala medier.
Vill du vara med och lyfta Sällsynta dagen i dina sociala medier eller i din diagnosförening? Dela gärna informationstexten tillsammans med bilden på det Sällsynta hjärtat som finns att ladda ned från vår hemsida.
Riksförbundets sociala medier
Följ gärna Riksförbundets sociala medier.
Här får du aktuell information och uppdateringar om vad som händer i den sällsynta världen. Här hittar du oss på Facebook, Instagram och LinkedIn.
Vad händer på Sällsynta dagen?
Runt om i landet kommer information om sällsynta hälsotillstånd att spridas på olika sätt.
Kika gärna i vårt kalendarium som uppdateras löpande.
Sällsynthet i Europa
EURORDIS är vårt europeiska paraplyförbund med 1000 sällsynta föreningar från över 44 europeiska länder.
Om du vill veta vad som händer internationellt för att uppmärksamma sällsynta hälsotillstånd kan du läsa mer här: Rare Disease Day 2025
Tillsammans synliggör vi det sällsynta!
/Riksförbundet Sällsynta diagnoser
