<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[EEA]]></title><description><![CDATA[Sällsynta Diagnoser]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/nyheter</link><generator>RSS for Node</generator><lastBuildDate>Wed, 19 Aug 2026 14:10:31 GMT</lastBuildDate><atom:link href="https://www.sallsyntadiagnoser.se/en/blog-feed.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title><![CDATA[Kort enkät om sällsynta diagnoser och skolan]]></title><description><![CDATA[Vi vill veta hur det är – eller har varit – att gå i skolan när man lever med en sällsynt diagnos eller hälsotillstånd. Dina erfarenheter är viktiga och kan hjälpa oss att öka kunskapen och förbättra stödet för andra unga.]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/kort-enk%C3%A4t-om-s%C3%A4llsynta-diagnoser-och-skolan</link><guid isPermaLink="false">6a85af02814189c216c51a1f</guid><pubDate>Wed, 19 Aug 2026 13:42:50 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_13361955fd2d4c6ea384ba58109901d9~mv2.png/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Äntligen en nationell strategi för sällsynta hälsotillstånd]]></title><description><![CDATA[Nu har regeringen fattat ett efterlängtat beslut: Sverige får sin första nationella strategi för sällsynta hälsotillstånd. Strategin ska vägleda arbetet under perioden 2026–2030 och är ett viktigt steg mot en mer samordnad, jämlik och tillgänglig vård för de cirka en halv miljon personer i Sverige som lever med en sällsynt diagnos. Personer med sällsynta hälsotillstånd har ofta komplexa och livslånga behov – samtidigt som många vittnar om bristande kunskap, samordning och tillgång till rätt...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/%C3%A4ntligen-en-nationell-strategi-f%C3%B6r-s%C3%A4llsynta-h%C3%A4lsotillst%C3%A5nd</link><guid isPermaLink="false">6a38fd9e53e3f6adad8a4f09</guid><pubDate>Mon, 22 Jun 2026 12:06:22 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_7f82a57bae3244eabb2781ab9c6efec9~mv2.png/v1/fit/w_1000,h_768,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Historiskt steg nära – nationell strategi för sällsynta hälsotillstånd på regeringens bord]]></title><description><![CDATA[Nationell strategi för sällsynta hälsotillstånd på regeringens bord.  Foto: Olle Friman/Regeringskansliet Efter många års målmedvetet och ihärdigt arbete är vi nu framme vid ett avgörande ögonblick. I dag tar regeringen upp tre avgörande ärenden som rör sällsynta hälsotillstånd – ett steg som inger både hopp och framtidstro för hela området. För Riksförbundet Sällsynta diagnoser, våra medlemsföreningar och alla andra engagerade aktörer är detta ett efterlängtat genombrott. Frågorna som nu...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/historiskt-steg-n%C3%A4ra-nationell-strategi-f%C3%B6r-s%C3%A4llsynta-h%C3%A4lsotillst%C3%A5nd-p%C3%A5-regeringens-bord</link><guid isPermaLink="false">6a33a2ee84df50fa57b93171</guid><pubDate>Thu, 18 Jun 2026 08:43:17 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_218a283552aa49039ff3eaaadb69ce86~mv2.png/v1/fit/w_1000,h_630,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Sällsynta nyheter juni 2026]]></title><description><![CDATA[Prisad nordisk studie lyfter stora brister – och vägen mot bättre vård i Europa Hur väl lyckas vården möta behoven hos personer med sällsynta diagnoser? Inom EU-projektet JARDIN stärks samarbetet för att förbättra vården i Europa – samtidigt som en ny nordisk studie, som presenteras på den europeiska konferensen för sällsynta diagnoser (ECRD) och nyligen prisats internationellt, visar på ett tydligt glapp mellan behov och verklighet. Tillsammans pekar initiativen både på utmaningarna och...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/s%C3%A4llsynta-nyheter-juni-2026</link><guid isPermaLink="false">6a3270fe68fcf2e497bc3b39</guid><pubDate>Wed, 17 Jun 2026 11:28:03 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_1c9cb5c578a24ee5bea4d5d2097a2d35~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Ett år av väntan – hur länge ska vi stå utan svar?]]></title><description><![CDATA[Öppet brev till sjukvårdsminister Elisabet Lann. Publiceras den 13 maj 2026 – ett år efter Socialstyrelsens överlämnande av strategi för sällsynta hälsotillstånd  Sjukvårdsminister Elisabet Lann. Foto: Kristian Pohl. ​Kära Elisabet Lann,  Den 13 maj 2025 överlämnade Socialstyrelsen sitt förslag till en nationell strategi för sällsynta hälsotillstånd till regeringen. ​ För många av oss markerade det en efterlängtad milstolpe – ett konkret steg mot en mer jämlik, sammanhållen och livsviktig...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/ett-%C3%A5r-av-v%C3%A4ntan-hur-l%C3%A4nge-ska-vi-st%C3%A5-utan-svar</link><guid isPermaLink="false">6a0435c1de6ee058a9f5198b</guid><pubDate>Wed, 13 May 2026 08:31:54 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/584d43_5709e675264740598ae91c4a16c499f7~mv2.webp/v1/fit/w_400,h_267,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>ida kärrby</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Vi välkomnar fem nya styrelseledamöter till Riksförbundet Sällsynta diagnoser]]></title><description><![CDATA[Vid årsmötet i helgen valdes inte mindre än fem nya personer in i Riksförbundet Sällsynta diagnosers styrelse. Tillsammans representerar de en bred erfarenhet av livet med sällsynta diagnoser – som närstående, som personer med egen diagnos och som yrkesverksamma inom vård, organisation, utveckling och påverkansarbete. Vi är mycket glada att få välkomna dem.   Katarina Öryd Katarina Öryd Katarina bor i Göteborg och är mamma till en vuxen dotter med Rett syndrom. Hennes engagemang för sällsynta...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/vi-v%C3%A4lkomnar-fem-nya-styrelseledam%C3%B6ter-till-riksf%C3%B6rbundet-s%C3%A4llsynta-diagnoser</link><guid isPermaLink="false">69e5ee3a0c8d230c9e94b34a</guid><pubDate>Tue, 21 Apr 2026 09:50:38 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_3f1506874b6d484fbd4c681995f78a7a~mv2.png/v1/fit/w_851,h_315,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Efterlyst: strategi för sällsynta hälsotillstånd – vart tog den vägen?]]></title><description><![CDATA[Vad hände egentligen med förslaget till en nationell strategi för sällsynta hälsotillstånd? Arbetet har pågått länge – och mycket har gjorts. Regeringen gav 2024 Socialstyrelsen i uppdrag att ta fram ett förslag, och under 2025 deltog vi och över hundra andra aktörer i dialoger, hearingar, remisser och möten. Socialstyrelsen presenterade sitt färdiga förslag i maj 2025. Förslaget presenterar åtgärdsförslag för följande: Kunskapen om sällsynta hälsotillstånd är otillräcklig. Många får vänta...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/efterlyst-strategi-f%C3%B6r-s%C3%A4llsynta-h%C3%A4lsotillst%C3%A5nd-vart-tog-den-v%C3%A4gen</link><guid isPermaLink="false">69d60f9574eeae096e535892</guid><pubDate>Thu, 16 Apr 2026 10:06:18 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_002b32b50ffc4e2d9b0905c3cf68d0e7~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Sällsynta liv 2026 – Nationell enkät om livet med sällsynta hälsotillstånd]]></title><description><![CDATA[Din  vardag  –  Din  röst – Vår  förändring! Du som lever med sällsynta diagnoser eller som närstående. Din erfarenhet är mycket viktig. Gör din röst hörd genom att svara på denna enkät!   • Enkäten tar ca 20 minuter  att göra • Du är Helt anonym   • Svara senast 12 april 2026   Länk till den digitala enkäten Vem kan vara med?  Alla som lever med sällsynt hälsotillstånd eller som närstående. Är du yngre än 16 år behöver du svara tillsammans med en vuxen.   Är min diagnos sällsynt?  En diagnos...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/s%C3%A4llsynta-liv-2026-nationell-enk%C3%A4t-om-livet-med-s%C3%A4llsynta-h%C3%A4lsotillst%C3%A5nd</link><guid isPermaLink="false">69c13d4c8f0e652aaa2b77b7</guid><pubDate>Tue, 24 Mar 2026 12:08:44 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_9c60a7d7ffb942c28c773c012d8ee760~mv2.png/v1/fit/w_851,h_315,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>ida kärrby</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Så lyfte vi Sällsynta dagen 2026: Människor, möten och ökad medvetenhet]]></title><description><![CDATA[Den 28 februari uppmärksammades Sällsynta dagen runt om i Sverige. Dagen samlade människor, organisationer och vårdverksamheter som på olika sätt berörs av sällsynta hälsotillstånd. Årets aktiviteter präglades av lokalt engagemang, stor närvaro på sjukhus och ett tydligt växande intresse från vårdpersonal, beslutsfattare, studenter och allmänheten. Riksförbundet Sällsynta diagnoser  d eltog genom sina regionala representanter i en rad insatser för att skapa synlighet och föra fram...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/s%C3%A5-lyfte-vi-s%C3%A4llsynta-dagen-2026-m%C3%A4nniskor-m%C3%B6ten-och-%C3%B6kad-medvetenhet</link><guid isPermaLink="false">69bbc0fadd2f1e9c3933febb</guid><pubDate>Thu, 19 Mar 2026 13:47:02 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_daf84c45be6346879c2dde539c9cca51~mv2.png/v1/fit/w_851,h_315,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Sjukvårdsministern har ordet - Sällsynta dagen 2026]]></title><description><![CDATA[Den 28 februari uppmärksammas Sällsynta dagen – en dag då ljuset riktas mot de omkring en halv miljon människor i Sverige som lever med ett sällsynt hälsotillstånd, och alla anhöriga som varje dag bär ett stort, ofta osynligt ansvar. Inför Sällsynta dagen har sjukvårdsminister  Elisabet Lann  delat en videohälsning där hon reflekterar över några av de mest angelägna frågorna för det sällsynta området. Sjukvårdsministern har satt sig in i ämnet, förmedlar en del hopp, men ännu kvarstår...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/sjukv%C3%A5rdsministern-har-ordet-s%C3%A4llsynta-dagen-2026</link><guid isPermaLink="false">699c708313097f60f940e22d</guid><pubDate>Sat, 28 Feb 2026 10:45:08 GMT</pubDate><enclosure url="http://video.wixstatic.com/video/cac3dc_80a23a3417ac44598fb5bf03fe313d1f/1080p/mp4/file.mp4" length="0" type="video"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Nu är det snart sista februari och Sällsynta dagen]]></title><description><![CDATA[Detta är en viktig dag för alla personer som lever med sällsynta hälsotillstånd och deras närstående. Dagen är även viktig för all profession som på olika sätt är engagerad och involverad i de sällsynta hälsotillstånden. Under veckan händer flera saker i det sällsyntas tecken – intervjuer, artiklar och webbinarier med intressanta ämnen att ta del av. Men det finns också möjlighet att träffa representanter från förbundet som under veckan arrangerar mötesplatser runt om i landet. Håll utkik i...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/nu-%C3%A4r-det-snart-sista-februari-och-s%C3%A4llsynta-dagen</link><guid isPermaLink="false">699c57829b838a9bc874c85c</guid><pubDate>Mon, 23 Feb 2026 13:58:02 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_2b77e4dc16a849b89843ee1d54c6b4ca~mv2.png/v1/fit/w_851,h_315,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Den sällsynt viktiga elevhälsan – unga bjuds in att påverka]]></title><description><![CDATA[Hur kan elevhälsan och skolan bli bättre på att stötta elever med sällsynta diagnoser? Det är en fråga som Riksförbundet Sällsynta diagnoser nu fördjupar sig i tillsammans med unga som har egen erfarenhet. Projektet startade juli 2025, är finansierat av Arvsfonden och kommer pågå under tre års tid.  Som en del av arbetet i projektet bjuder Riksförbundet nu in unga medlemmar (18–25 år) att delta i workshopen ”Den sällsynt viktiga elevhälsan”.  Syftet är att samla perspektiv, erfarenheter och...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/den-s%C3%A4llsynt-viktiga-elevh%C3%A4lsan-unga-bjuds-in-att-p%C3%A5verka</link><guid isPermaLink="false">69661c2df1ba376a5bbea665</guid><pubDate>Tue, 13 Jan 2026 10:46:21 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_fbd1bbaa2350428183e8dd4bd5a75874~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Ny medarbetare på kansliet - vi hälsar Kerstin Gustafsson välkommen!]]></title><description><![CDATA[Vi är glada att kunna välkomna Kerstin Gustafsson som ny medlemsansvarig på Riksförbundet Sällsynta diagnoser. Kerstin kommer att ha en central roll i vårt arbete med att stärka kontakten med och stödet till våra medlemsföreningar. Med lång erfarenhet av projektledning, samordning och kommunikation – samt ett starkt personligt engagemang i frågor som rör sällsynta diagnoser – blir hon ett värdefullt tillskott till vårt kansli. Här presenterar Kerstin sig själv och berättar mer om sin bakgrund...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/ny-medarbetare-p%C3%A5-kansliet-vi-h%C3%A4lsar-kerstin-gustafsson-v%C3%A4lkommen</link><guid isPermaLink="false">695fabed5f02fc689bcd8aa4</guid><pubDate>Thu, 08 Jan 2026 14:00:01 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_94181a5e2c1f42f6ab6c7bb8e5010e9d~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Nyhetsbrev från Riksförbundet Sällsynta diagnoser ]]></title><description><![CDATA[Tillsammans för en sällsynt viktig framtid – tack för 2025 När vi ser tillbaka på året som gått känns det fint att konstatera att 2025 har varit ett år präglat av engagemang och samarbete. Tillsammans har vi tagit steg som gör skillnad för de över 500 000 personer som lever med sällsynta hälsotillstånd i Sverige. Det har vi kunnat göra tack vare våra medlemsföreningar, beslutsfattare, myndigheter, vården, forskningen, industrin och alla som delar vår vision. Viktiga milstolpar under 2025...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/nyhetsbrev-fr%C3%A5n-riksf%C3%B6rbundet-s%C3%A4llsynta-diagnoser</link><guid isPermaLink="false">6943f6eaaf6ab01fbdd102c5</guid><pubDate>Mon, 22 Dec 2025 09:56:54 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_1c124b594e1a4c849045c7d21b62b045~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Nationell workshop om sällsynta diagnoser samlade brett deltagande]]></title><description><![CDATA[Hur kan vården bli bättre på att upptäcka det sällsynta? Den frågan stod i centrum när  Stiftelsen Leading Health Care (LHC) ,  på uppdrag av Riksförbundet Sällsynta diagnoser, arrangerade en nationell dialogworkshop. Syftet var att belysa utmaningar och hitta lösningar för att förkorta vägen till diagnos för patienter med sällsynta hälsotillstånd – en grupp som ofta riskerar att hamna mellan stolarna i vården. Kunskap som gör skillnad redan från start ”Vi förväntar oss inte att läkare och...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/nationell-workshop-om-s%C3%A4llsynta-diagnoser-samlade-brett-deltagande</link><guid isPermaLink="false">6926c4cbe4b8554da14f7e47</guid><pubDate>Wed, 26 Nov 2025 11:52:41 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_0bd71c95daec4a3e9a5e63c9bd307a7b~mv2.png/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Digitalt seminarium lyfter vårdförloppet för sällsynta sjukdomar ]]></title><description><![CDATA[Riksförbundet medverkar i ett digitalt seminarium den 25 november där vårdförloppet för sällsynta sjukdomar med komplexa vårdbehov presenteras. Den 25 november bjuder Kunskapsstyrning hälso- och sjukvård  in till ett digitalt seminarium om det nya personcentrerade och sammanhållna vårdförloppet för sällsynta sjukdomar med komplexa vårdbehov. Ett viktigt dokument som visar hur vården kan organiseras bättre för den sällsynta patientgruppen som alltför länge har hamnat i skymundan....]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/digitalt-seminarium-lyfter-v%C3%A5rdf%C3%B6rloppet-f%C3%B6r-s%C3%A4llsynta-sjukdomar</link><guid isPermaLink="false">69145190e7fe09e71fdb00be</guid><pubDate>Wed, 12 Nov 2025 10:07:34 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_98159c170ea54102ab590fea0e2dd2f5~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_720,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Sällsynt mitt i livet – samtalsträffar för dig som lever med ett sällsynt hälsotillstånd]]></title><description><![CDATA[Tillsammans med våra medlemmar har vi utvecklat träffar för samtal oss sällsynta emellan. Samtalsträffar som bygger på insikten om att erfarenheter och tankar som delas av fler kan bidra till gemenskap, styrka och glädje. Med facit i hand och flera omgångar med träffar, både digitala och fysiska, vet vi att samtalen i Sällsynt mitt i livet är omtyckta och fyller en viktig funktion. Tidigare deltagare är mycket nöjda Tidigare deltagare har berättat att de känt sig stärkta, stolta och mindre...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/s%C3%A4llsynt-mitt-i-livet-samtalstr%C3%A4ffar-f%C3%B6r-dig-som-lever-med-ett-s%C3%A4llsynt-h%C3%A4lsotillst%C3%A5nd</link><guid isPermaLink="false">690c6864fb0d9fd84cf25211</guid><pubDate>Thu, 06 Nov 2025 09:35:08 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_7f1ba7ceca674c2f9dad1f89b640d4d3~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_608,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Ny medarbetare på kansliet - vi hälsar Marit Sundin välkommen!]]></title><description><![CDATA[Marit Sundin– ny medarbetare på Riksförbundet Sällsynta diagnoser Vi välkomnar Marit Sundin som nyanställd på Riksförbundet Sällsynta diagnoser! Med lång erfarenhet från Personskadeförbundet RTP, där hon bland annat utvecklat verksamheten med förebildscoacher, tar hon nu sig an uppdraget att stärka det regionala arbetet. Marit Sundin - ny medarbetare på kansliet Jag heter Marit och är nyanställd här på Riksförbundet Sällsynta diagnoser.  Parallellt arbetar jag även deltid som koordinator på...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/ny-medarbetare-p%C3%A5-kansliet-vi-h%C3%A4lsar-marit-sundin-v%C3%A4lkommen</link><guid isPermaLink="false">6901f1fb3eb9e1a18664ddc1</guid><pubDate>Mon, 03 Nov 2025 08:13:04 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_cf2dc55398b744759698259d7fe1b870~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Ny medarbetare på kansliet - vi hälsar Lisa Wallenius välkommen!]]></title><description><![CDATA[Lisa Wallenius - gästspel på Riksförbundet Sällsynta diagnoser Vi välkomnar Lisa Wallenius som ny medarbetare på Riksförbundet Sällsynta diagnoser! Lisa har ett långt engagemang inom funktionshindersrörelsen och återvänder nu till förbundet efter flera år som ordförande för Funktionsrätt Sverige. Lisa Wallenius  - ny medarbetare på kansliet Jag återkommer nu till  Riksförbundet Sällsynta diagnoser, det förbund jag var med och grundade 1998, och var ordförande för fram till 2017 . Mitt...]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/ny-medarbetare-p%C3%A5-kansliet-vi-h%C3%A4lsar-lisa-wallenius-v%C3%A4lkommen</link><guid isPermaLink="false">6901e86467507c793603a015</guid><pubDate>Wed, 29 Oct 2025 12:34:47 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_a0d85202929f487c858505461c9b2c76~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Gemenskap ger kraft – långsiktiga samarbeten för sällsynta diagnoser]]></title><description><![CDATA[Gemenskap ger kraft – långsiktiga samarbeten för sällsynta diagnoser.
Det är dags att presentera arvsfondsprojektet Cilia Go, RFCF (Riksförbundet Cystisk Fibros) och ge ordet till projektledare Nihal Mohamed.]]></description><link>https://www.sallsyntadiagnoser.se/post/gemenskap-ger-kraft-l%C3%A5ngsiktiga-samarbeten-f%C3%B6r-s%C3%A4llsynta-diagnoser</link><guid isPermaLink="false">68e3aadf68fa888a14414bf2</guid><pubDate>Tue, 28 Oct 2025 08:50:56 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/cac3dc_811e59dee659479ba99fa391f944d061~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>hannagustafsson0</dc:creator></item></channel></rss>