Ågrenska, nationellt kompetenscenter
Att ha runt 40 olika kontakter inom sjukvård, försäkringskassan och andra samhällsfunktioner för att få vardagen att fungera är inte ovanligt när man har en sällsynt diagnos. För att bemästra sin situation måste man veta vart man skall vända sig och när samt vilka rättigheter och skyldigheter man har. Att bemästra sin situation är centralt.
Ågrenska ligger på Lilla Amundön utanför Göteborg
Sedan 2005 bedriver Ågrenska i samverkan med oss "Nationellt kompetenscentrum sällsynta diagnoser" vars verksamhet riktar sig till barn, ungdomar och vuxna. Centrets huvuduppgift är att samla, utveckla och sprida kunskap om sällsynta diagnoser och hur det påverkar livet för personer med en sällsynt diagnos och närstående. Under ett år arrangeras cirka 20 familjevistelser och sex tredagarsvistelser för vuxna med sällsynta diagnoser.
Huvudsyftet med dessa, liksom för centret i stort, är erfarenhetsutbyte, kunskapsspridning och praktisk vägledning.
Om Ågrenska
Ågrenska bedriver verksamheter utifrån ett helhetsperspektiv för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättning samt deras familjer och professionella som möter barn och familjer.
Ågrenska verkar som en kreativ och utvecklande mötesplats mellan behov och kunskap. De arbetar som ett komplement till sjukvården och andra samhällsinstanser med att bidra till människors möjligheter att bemästra sin vardag, och leva ett så gott och självständigt liv som möjligt.
Besök Ågrenska på www.agrenska.se >>
